韩加伟博士在《Chemical Engineering Journal》发表药物共无定形制剂设计的研究成果

   发布时间: 2025-06-25    访问次数: 10


近期,常州大学药学院刘晓骞副教授团队,在化学工程领域国际期刊《Chemical Engineering Journal》(中科院一区TopIF13.2)发表了题为“An efficient design strategy for flavonoid co-amorphous systems and enhanced their antioxidant and antibacterial activities for application potential in food preservation and functional products”的研究论文。药学系青年教师韩加伟和2022级硕士研究生孙雯为论文共同第一作者,刘晓骞与王珏、陈佳欣老师为共同通讯作者,常州大学为第一完成单位。

黄酮类化合物是广泛存在于自然界中的一类多酚类次级代谢产物,因其具有多种药理作用(如抗菌、抗癌、抗炎、抗氧化等)而受到广泛的关注。然而,由于其低溶解度/溶出度和较差口服吸收,其临床应用受到限制。本团队针对黄酮类化合物普遍存在水溶性差的问题,利用共无定形工程技术,通过将黄酮类化合物和绿原酸共无定形化,优化黄酮类化合物的理化性质缺陷。迄今为止,对药物共无定形制剂的研究主要针对单一药物成分的共无定形体系制备、表征和体内外性能研究。然而,还没有针对某一类化合物提出共无定形体系的设计思想。

本研究针对多种中药黄酮类化合物,提供了一种高效的药物共无定形设计策略,通过整合理论计算、计算机模拟和实际实验,来指导黄酮类化合物共无定形体系的设计,有效减少实验试错,提高制剂开发效率,节省时间和经济成本。同时,相比于单一的黄酮类成分,黄酮类-绿原酸共无定形表现出显著增强的抗菌和抗氧化活性,使其在功能性保健品和食品添加剂的开发上展现出巨大的应用潜力。

综上,本研究整合理论-模型-实验技术,指导了黄酮类成分共无定形体系的设计,为药物共无定形的构建提供了一种高效的设计策略,对推动黄酮类化合物共无定形制剂的研发具有重要意义。同时,该整合方法可作为一种实用的方法学,指导其他难溶性药物共无定形体系的设计和成药性优化。


 

该研究工作得到了国家自然科学基金(82404546)、江苏省自然科学基金(BK20240964)、中国博士后科学基金(2023M7403772024M752702)、常州市领军型创新人才培育项目(CQ20240110)等项目的支持。

论文链接:https://doi.org/10.1016/j.cej.2025.165093


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