李剑 简介

李 剑

主持和参加国家自然科学基金以及江苏省自然科学基金等多项研究课题，主要研究含杂环药物分子的合成新方法，相关研究结果在Chem. Comm.，Org. Lett.，Adv. Synth. Catal.和J. Org. Chem.等国际SCI期刊上发表近40余篇，申请专利15件，授权专利8件，并受邀担任Chem. Comm.，J. Org. Chem.多个期刊的审稿人。

1.  联系方式

江苏常州武进区滆湖中路21号，常州大学药学院

江苏常州科教城-天润科技大厦A座825室 

联系邮箱：lijianchem@cczu.edu.cn

2.  受教育经历和研究工作简历

·2009年，南京大学，化学化工学院，博士学位，主要从事“不对称催化和金属催化研究”。

·2010年至今，常州大学，药学院，教授，硕士生导师，副院长。

3. 教学经历

1）本科教学

主要负责《制药反应与分离工程基础》《制药设备与车间设计》和课程设计、专业实验以及专业实习等课程的教学。

2018年11月指导学生获得“创青春”浙大双创杯全国大学生创业大赛第十一届“挑战杯”大学生创业计划竞赛金奖。

2016年、2018年、2019年指导学生获得全国大学生制药工程设计竞赛三等奖2项，二等奖1项。

2019年指导本科生获得江苏省普通高校本科优秀毕业设计三等奖。

2019年获得常州大学优秀教育工作者称号。

2020年获江苏省自制仪器和虚拟仿真先进个人称号。

2021年获首届全国仿真教学大赛一等奖。

2）研究生教学

   近几年指导硕士研究生15名，其中获江苏省研究生培养创新工程研究生科研与实践创新计划项目2项，获研究生科技创新奖2人，获国家奖学金1人，获常州大学优秀硕士论文1篇。

4.  发表的部分论文

1）         Easy Access to 2,4-Disubstituted Cyclopentenones by a Gold(III)- Catalyzed A3-Coupling/Cyclization Cascade.Org. Lett. 2020, 22, 9478.

2）         Photoredox Catalysis Enables Decarboxylative Cyclization with Hypervalent Iodine(III) Reagents: Access to 2,5-Disubstituted 1,3,4- Oxadiazoles. Org. Lett. 2020, 22, 9621.

3）         Catalyst-free cyclization of anthranils and cyclic amines: one-step synthesis of rutaecarpine. Chem. Comm. 2019, 55, 12072.

4）         Copper-Catalyzed Ring Expansion of Cyclopropyl Ketones/Formation of N‑acyliminium/Hetero-[4 + 2]-Cycloaddition: A Route to Substituted Pentacyclic Isoindolin-1-one.J. Org. Chem. 2018, 83, 8780.

5）         A Three-component Cascade Cyclization to Construct 3-(2-Oxopropyl)-2-arylisoindolinone Derivatives via Copper-catalyzed Annulation. Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 1617.

6）         Lewis Acid-Mediated Room-Temperature Cascade Reaction of 3‑Hydroxyisoindolin-1-one with Alkynes. J. Org. Chem. 2018, 83, 4257.

7）         Direct Access to Isoindolin-1-one Scaffolds by Copper-Catalyzed Divergent Cyclizations of 2-Formylbenzonitrile and Diaryliodonium Salts.  Adv. Synth. Catal.2017, 359, 1283.

8）         Synthesis of 2,3-Diarylisoindolin-1-one by Copper-Catalyzed Cascade Annulation of 2-Formylbenzonitriles, Arenes, and Diaryliodonium Salts.     J. Org. Chem.2017, 82, 11084.

9）         A Gold-Catalyzed A3 Coupling/Cyclization/Elimination Sequence as Versatile Tool for the Synthesis of Furfuryl Alcohol Derivatives from Glyceraldehyde and Alkynes. Adv. Synth. Catal.2016, 358, 207.